Pozdní komplikace bez legrace aneb jak systematicky sledovat vyléčené pacienty
Poznámky : AM Review 11/2016 str 21
Kardiotoxicita
Prof. MUDr. Beata Mladosievičová,
CSc.Ústav patologickej fyziológie
LF UK v Bratislavě
- kardiotoxicita typu I (antracyklinové, kumulativní), která je převážně ireverzibilní, se prokázaly změny úrovně myocytů až nekróza,
- zatímco u kardiotoxicity typu II (převážně reverzibilní, trastuzumabové, bevacizumabové) nikoli, avšak nebyly detailněji zjišťovány
- Problémem je kombinovaná kardiotoxicita typu I a II,“ dodala prof. Mladosievičová s tím, že stále není známa bezpečná kumulativní dávka antracyklinů a bezpečná celková dávka radioterapie pro oblast srdce. Kromě typu a intenzity protinádorové léčby je při objasňování pozdních kardiologických ná- sledků nutné zohledňovat také interindividuální variabilitu v odpovědi na terapii – hlavně genetické determinanty kardiotoxicity, rizikové faktory a komorbidity
- pacienti, kteří měli v dětském věku nádorové onemocnění, mají 15násobně vyšší výskyt kongestivního selhání srdce, 10násobně vyšší kardiovaskulární riziko a 9násobně vyšší výskyt CMP ve srovnání s kontrolní skupinou sourozenců
U karcinomu
prsu, radioterapie zvyšovala riziko
významných ischemických událostí u pacientek
léčených v roce 1958–2001. Riziko bylo proporcionální
dávce, začalo narůstat v prvních
5 letech po expozici a přetrvávalo 30 let od
ozáření (Darbyová et al., NEJM 2013).
Doporučené postupy pro monitorování
pozdní kardiotoxicity obsahují guidelinesESMO 2012, NCCN 2015 nebo Children’s Oncology
Group 2008.
Ukazuje
se však z výsledků evropská dotazníkové
studie (PanCare Meeting, Londýn 2012), že
74 % bývalých dětských onkologických pacientů
nemělo zájem o dlouhodobé sledování
a 65 % nebylo informováno o tom, že je takové
monitorování potřebné.
Reprodukce
Kryokonzervace gamet a embryí
před onkologickou léčbou...