poznámky
1. NEPODÁVAT PACIENTŮM LÉČENÝM NÍZCE AŽ STŘEDNĚ EMETOGENNÍ CHEMOTERAPIÍ ANTIEMETIKA, KTERÁ JSOU URČENA PRO VYSOCE EMETOGENNÍ CHT REŽIMY.
... je doporučováno použít při terapii
- s vysoce emetogenními CHT režimy : trojkombinaci antiemetik ve složení NK-1 antagonista (aprepitant den 1–3), antagonista a5-HT3 receptoru (palonosetron den 1) a dexametazon (den 1–3, popř. den 1–4). Při použití vícedenní chemoterapie by měla být antiemetika podávána po celou dobu probíhající chemoterapie.
- s kombinací středně emetogenních cytostatik je doporučována dvojkombinace antiemetik ve složení antagonista 5-HT3 (palonosetron den 1) a dexametazon den 1–3. V případě nedostupnosti palonosetronu je možno použít setron první generace (ondansetron, popř. granisetron). O
- U skupiny nízce emetogenních CHT režimů je doporučován pouze antagonista 5-HT3 receptorů
2. NEPOUŽÍVAT KOMBINACI CYTOSTATIK MÍSTO MONOTERAPIE U PACIENTEK S METASTATICKÝM KARCINOMEM PRSU KROMĚ SITUACÍ, KDY JE NUTNÁ RYCHLÁ ODPOVĚĎ NA CHEMOTERAPII PŘI EXISTUJÍCÍCH KLINICKÝCH SYMPTOMECH CHOROBY.
3. NEINDIKOVAT PET, POPŘ. PET/CT, JAKO SOUČÁST SLEDOVÁNÍ KLINICKY ASYMPTOMATICKÝCH PACIENTŮ V RÁMCI MOŽNÉ RECIDIVY ONEMOCNĚNÍ, DOKUD K TOMU NEBUDE DOSTATEK DAT.
4. NEPROVÁDĚT SCREENINGOVÉ VYŠETŘENÍ PSA U MUŽŮ, U NICHŽ JE OČEKÁVANÁ DOBA ŽIVOTA KRATŠÍ NEŽ 10 LET.
5. U RŮZNÝCH GENETICKÝCH ABERACÍ BY NEMĚLA BÝT PODÁVÁNA SPECIFICKÁ CÍLENÁ TERAPIE, DOKUD NEBUDOU ZNÁMY SPECIFICKÉ BIOMARKERY – PREDIKTORY ODPOVĚDI NA TUTO CÍLENOU TERAPII.
Žádné komentáře:
Okomentovat
Poznámka: Komentáře mohou přidávat pouze členové tohoto blogu.